誘導多能干細胞（iPSC）技術(shù)在再生醫學(xué)領(lǐng)域具有巨大應用潛力，然而成體組織細胞來(lái)源有限以及缺乏對其發(fā)生機制的了解，使得該技術(shù)的廣泛應用還存在諸多障礙。該項目針對以上兩個(gè)問(wèn)題開(kāi)展研究，取得了以下成果：1）發(fā)現尿液細胞是建立人iPSC的理想來(lái)源，相比其他來(lái)源，尿液取材方便簡(jiǎn)單，對身體不造成任何創(chuàng )傷，基因組DNA相對完好，將為更多人群建立iPSC提供機會(huì )；2）發(fā)現重編程中在轉錄水平存在兩個(gè)新的限速調控，消除這些限速環(huán)節能大大提高重編程效率；3）揭示p53誘導的長(cháng)鏈非編碼RNA p21（lincRNA-p21）在兩種表觀(guān)遺傳修飾水平上阻礙體細胞重編程；4）闡明重編程早期細胞和線(xiàn)粒體重塑的關(guān)鍵作用和機制，為提高iPSC誘導效率和質(zhì)量提供新的可能。項目在Nature Protocols、Cell Stem Cell、Nature Cell Biology等雜志上發(fā)表論文6篇，研究成果對本領(lǐng)域的發(fā)展起到了積極的推動(dòng)作用，特別是尿液iPSC技術(shù)在國內外得到迅速的應用和拓展。