近日，我院黃志偉研究員實(shí)驗室研究助理聶耀輝和碩士研究生徐建震分別在《JCMM》、《RNA》上發(fā)表題為“Suppressing the activity of ERRα in 3T3-L1 adipocytes reduces mitochondrial biogenesis but enhances glycolysis and basal glucose uptake”、“A computational screen for mouse signaling pathways targeted by microRNA clusters”的研究論文，這是我院繼裴端卿博士實(shí)驗室秦寶明、秦大江之后，又一實(shí)驗室的兩位年輕人在導師指導下在國際上有影響的學(xué)術(shù)刊物分別發(fā)表學(xué)術(shù)論文。
        聶耀輝的研究論文主要是利用ERR人工合成的反向激活劑XCT-790處理分化后的小鼠3T3-L1脂肪細胞，檢測抑制ERR活性對脂肪細胞糖脂代謝的影響并進(jìn)一步研究其作用的分子機制，在細胞水平上首次研究了ERR對脂肪細胞的糖代謝、脂代謝、線(xiàn)粒體生成等方面的調控作用，為肥胖與2型糖尿病藥物開(kāi)發(fā)靶標的研究提供了新的思路。
        徐建震的論文提出了一種預測受到成簇miRNA調節的信號通路的方法，通過(guò)對小鼠miRNA簇以及信號通路分析，發(fā)現了3個(gè)miRNA簇的靶基因富集于15個(gè)信號通路上，其中mmu-mir-183~96~182簇的靶基因Irs1,Rasa1和Grb2都存在于胰島素信號通路中，同時(shí)通過(guò)體外試驗驗證了他們之間的調控關(guān)系。該研究結果的意義在于，miRNA簇中各個(gè)miRNA分子可以分別作用于信號通路上的不同基因從而協(xié)同地調控信號通路。
        上述成果的取得，充分展示了我院年輕科技人員勇于創(chuàng )新、扎實(shí)開(kāi)展科研并不斷取得優(yōu)秀成果的精神。