近日，廣州生物院裴端卿研究團隊成功發(fā)現維生素C促進(jìn)Jhdm1a/1b介導的體細胞重編程，這一研究成果是繼2009年我院發(fā)現維生素C能夠顯著(zhù)提高重編程效率之后，成功破解維生素Ｃ能促進(jìn)體細胞“變身”為誘導多能干細胞的分子機制，為闡明誘導多能干細胞形成機理奠定了基礎，該成果于2011年11月 17日在國際權威學(xué)術(shù)期刊《細胞·干細胞》在線(xiàn)發(fā)表，被選為封面文章即將于12月份正式發(fā)表。

本研究成果首次發(fā)現維生素C處理MEF細胞和重編程細胞均能降低染色體組蛋白36位賴(lài)氨酸2和3甲基化程度，而在細胞內完成這一過(guò)程對應的酶即是Jhdm1a/Jhdm1b，隨后研究者在重編程過(guò)程中表達jhdm1a/1b，發(fā)現它們均能夠提高重編程效率，在有維生素C存在的情況下效果更為顯著(zhù)。這一研究結果闡釋了組蛋白H3K36me2/3修飾在細胞命運決定中的作用，也將大大推動(dòng)對這種組蛋白修飾的生理功能的深入研究。此外該研究還揭示了維生素C與組蛋白去甲基化酶（Jumonji家族蛋白）功能之間的關(guān)聯(lián)：維生素C可能是通過(guò)調節其活性來(lái)影響其功能，但是具體機制還有待闡明。

此項研究結果不僅為提高iPSC生成效率開(kāi)拓了一種簡(jiǎn)便的方法，更重要的是對重編程的分子機制的研究起到巨大的促進(jìn)作用，而且，對干細胞研究和再生醫學(xué)等領(lǐng)域將起到廣泛而重要的影響。