近日，中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院、呼吸疾病國家重點(diǎn)實(shí)驗室、廣州醫科大學(xué)呼吸健康研究院、生物島實(shí)驗室等聯(lián)合研究新冠患者的抗體應答特征取得新進(jìn)展，研究成果以“Germline IGHV3-53-encoded RBD-targeting neutralizing antibodies are commonly present in the antibody repertoires of COVID-19 patients”為題，在新發(fā)病原與感染雜志Emerging Microbes & Infections上發(fā)表。 

　　新冠病毒嚴重威脅公共衛生安全，開(kāi)發(fā)安全有效的疫苗是控制疫情的最有效途徑，了解人群新冠病毒感染后共同的抗體應答特征對于疫苗研發(fā)具有重要意義。陳凌研究員領(lǐng)導的合作團隊采用抗體組庫測序技術(shù)探究病毒感染后的抗體應答機制，先前研究了寨卡病毒感染者的抗體組庫動(dòng)態(tài)變化特征 (Emerging Microbes & Infections，2019)，2020年又對新冠感染者的免疫組庫（BCR和TCR）變化與疾病進(jìn)程的相關(guān)性進(jìn)行了初步分析（Frontier of Immunology, 2020）。本研究則對13名新冠患者發(fā)病后多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的樣本進(jìn)行了高通量抗體組庫測序，共計獲得近2億條抗體序列。通過(guò)計算分析發(fā)現，新冠感染者體內存在大量由胚系基因IGHV3-53編碼的共享抗體克隆型，且縱向追蹤發(fā)現多個(gè)病人IGHV3-53編碼的共享抗體克隆型可持續到發(fā)病后3個(gè)月，提示這類(lèi)抗體已建立免疫記憶。通過(guò)對組庫中抗體序列進(jìn)行合成、表達及功能驗證，表明IGHV3-53編碼的共享抗體可特異性識別新冠病毒受體結構域RBD上的ACE2結合位點(diǎn)，均可競爭性阻斷RBD與ACE2受體的結合而發(fā)揮中和作用。 

　　該研究揭示了SARS-CoV-2誘導的特異性抗體反應在感染人群中的共同特征，提示利用抗體組庫測序和生物計算方式可快速獲得特異性抗體，在應對新發(fā)突發(fā)傳染病抗體藥物快速研發(fā)中具有重要應用前景。 

　　廣州健康院博士研究生顏奇鴻、何平、黃曉涵為本文共同第一作者。呼吸疾病國家重點(diǎn)實(shí)驗室陳凌研究員、瞿林兵副研究員、牛學(xué)鋒副研究員為共同通訊作者。該項目得到國家自然科學(xué)基金委、廣東省科技廳、廣州市科技局、廣東南山基金會(huì )以及恒大-廣州呼吸健康研究院新冠專(zhuān)項的支持。 

　　論文鏈接

　　新冠病毒感染后，IGHV3-53編碼的共享抗體能快速產(chǎn)生并特異性識別新冠病毒S蛋白RBD區域的ACE2受體結合位點(diǎn)