作為內吞途徑的第一個(gè)轉運分選站，內涵體被認為是信號轉導的重要平臺。越來(lái)越多的研究發(fā)現，很多被內吞的G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)，在內涵體上依然具有信號轉導活性。由于含有RGS 同源結構域(RH)，SNX-RH亞家族蛋白(SNX13、SNX14和SNX25)被認為可能具有分選轉運和調控GPCR-G蛋白信號轉導的雙重功能。然而，科學(xué)家們對SNX-RH蛋白的RH結構域是否具有G蛋白信號轉導調節活性仍然存在爭議。

　　為了更好的認識SNX-RH蛋白RH結構域的功能，課題組對SNX-RH蛋白的RH結構域進(jìn)行了結構生物學(xué)研究。課題組獲得了SNX13、SNX14和SNX25的RH結構域的晶體，并成功解析了SNX13-RH和SNX25-RH結構域的晶體結構。通過(guò)結構分析和Co-IP實(shí)驗，課題組發(fā)現這兩個(gè)RH結構域都能形成同源二聚體。進(jìn)一步分析發(fā)現，SNX-RH蛋白的RH結構域都缺乏結合Gα蛋白的關(guān)鍵氨基酸。Co-IP實(shí)驗和生物膜干涉實(shí)驗都表明，SNX13、SNX14和SNX25的RH結構域都不能結合Gα蛋白。因此，課題組推測SNX13、SNX14和SNX25的RH結構域不具有G 蛋白信號轉導調節活性，而是可能發(fā)揮二聚體模塊的功能，介導SNX-RH蛋白形成寡聚體。

　　本研究為SNX-RH亞家族蛋白的功能機制研究提供了結構基礎。

　　廣州健康院博士生張玉龍為第一作者，徐進(jìn)新副研究員和劉勁松研究員為共同通訊作者。該研究獲得了國家自然科學(xué)基金、中科院青促會(huì )和呼吸疾病國家重點(diǎn)實(shí)驗室等單位項目的支持。

　　SNX13和SNX25RH結構域的晶體結構及同源二聚體的形成

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