近日，中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院張天宇課題組在ACS Infectious Disease期刊發(fā)表了題為“Indole propionic acid disturbs the normal function of tryptophanyl-tRNA synthetase?in Mycobacterium tuberculosis”的研究成果，該研究揭示了腸道菌群代謝產(chǎn)物吲哚丙酸（IPA）可以通過(guò)干擾結核分枝桿菌（簡(jiǎn)稱(chēng)結核菌）色氨酰-tRNA合成酶（TrpRS）的正常功能來(lái)發(fā)揮其對分枝桿菌的抑制作用。

結核病是由結核菌感染所引發(fā)的傳染性疾病。除新型冠狀病毒肺炎外，結核病是目前世界上單一病原體導致死亡人數最多的疾病，是全球重大公共衛生問(wèn)題之一。IPA是由腸道菌群產(chǎn)生的一種代謝產(chǎn)物，是色氨酸的脫氨產(chǎn)物，在體外和體內對結核菌具有活性（Negatu,D. A.,et al.,Antimicrob Agents Chemother,2018）。先前Thomas Dick課題組證實(shí)IPA可以通過(guò)模擬色氨酸作為鄰氨基苯甲酸合成酶的變構抑制劑，通過(guò)阻斷結核菌中色氨酸的合成來(lái)發(fā)揮其抗菌作用（Negatu,D. A.,et al.,mBIO,2019）。

在本研究中，研究人員揭示了IPA對結核菌的新作用機制：IPA可以與結核菌TrpRS結合并干擾其催化活性來(lái)發(fā)揮其抑菌作用。TrpRS在細菌中催化兩步反應：第一步通過(guò)水解ATP激活色氨酸形成色氨酰-AMP，第二步將活化的Trp轉移到tRNATrp產(chǎn)生Trp-tRNATrp。具體而言，研究團隊通過(guò)前期調研發(fā)現使用IPA和結核菌TrpRS抑制劑吲哚霉素篩選的耐藥突變結核菌中都具有相同的基因突變，這引起了研究人員的注意，從而提出IPA作為色氨酸的結構類(lèi)似物能夠占據TrpRS的色氨酸口袋發(fā)揮其抑菌作用的假說(shuō)。

在本研究中，研究人員發(fā)現IPA可以對接到結核菌TrpRS的色氨酸結合口袋，并通過(guò)等溫滴定量熱法進(jìn)一步證實(shí)了這一點(diǎn)。在基因水平，野生型trpS在結核菌中過(guò)表達使IPA對結核菌的最小抑制濃度升高了32倍，而在恥垢分枝桿菌中敲低trpS使其對IPA更加敏感。另外，在培養基中添加色氨酸可消除IPA對結核菌的抑制作用。最后，通過(guò)生化反應證明TrpRS在缺乏色氨酸作為底物的反應中仍能催化IPA和ATP轉化為焦磷酸，但相較于TrpRS生理底物色氨酸，IPA與TrpRS的結合能力較弱，被催化的反應速率較慢，最終表現出IPA對TrpRS正常催化功能的抑制和干擾。而IPA對TrpRS的干擾會(huì )阻礙結核菌中蛋白質(zhì)的合成，最終表現為IPA對結核菌生長(cháng)的抑制。

綜上，該研究揭示了IPA對結核菌的新作用機制，即IPA可以與TrpRS結合并干擾其催化活性從而發(fā)揮其抑菌作用。這些發(fā)現不僅加深了對藥物如何對抗結核菌的理解，還為抗結核藥物的設計和優(yōu)化開(kāi)辟了新的可能性。

中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院碩士生韓星麗為該論文的第一作者，中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院張天宇研究員和H.M. Adnan Hameed助理研究員為該論文的通訊作者。該研究得到了中國工程院院士鐘南山、中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院熊曉犁研究員的支持，獲國家重點(diǎn)研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、廣東省基礎與應用基礎研究基金等項目的資助。

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腸道菌群代謝產(chǎn)物吲哚丙酸抑制結核分枝桿菌的新機制