近日，中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院賴(lài)良學(xué)/王可品課題組在Signal Transduction and Targeted Therapy雜志上發(fā)表了題為In vivo evaluation of guide-free Cas9-induced safety risks in a pig model的研究論文。該研究發(fā)現，Cas9蛋白本身在豬體內持續性表達會(huì )導致體內基因組損傷、轉錄組穩態(tài)改變和全基因組突變增加，從而引發(fā)安全風(fēng)險。

CRISPR/Cas9系統由Cas9蛋白和單鏈導向RNA（sgRNA）組成，因其強大的基因組改造能力而備受關(guān)注。CRISPR/Cas9系統已被廣泛應用于基因功能研究、人類(lèi)疾病模型構建、作物和家畜生產(chǎn)性能改良等。此外，CRISPR/Cas9介導的基因治療已被應用于治療各種遺傳性疾病或其他難治性疾病的臨床試驗中，特別是首款CRISPR/Cas9基因治療藥物的批準上市，標志著(zhù)CRISPR/Cas9技術(shù)已經(jīng)跨越實(shí)驗室的門(mén)檻，正式步入臨床應用的新紀元。

盡管臨床試驗結果振奮人心，但CRISPR/Cas9介導的基因治療仍存在重大的安全性風(fēng)險，包括脫靶、基因組損傷和潛在的免疫原性等。sgRNA依賴(lài)的脫靶和基因組損傷已引起了廣泛關(guān)注，并開(kāi)發(fā)出多種新型基因編輯方法來(lái)減低以上風(fēng)險的發(fā)生。然而，有報道顯示Cas9蛋白作為外源蛋白，也可以誘發(fā)基因組損傷，激活p53相關(guān)通路并富集p53失活突變，引發(fā)CRISPR/Cas9系統臨床應用的額外安全性擔憂(yōu)。目前，對Cas9蛋白本身導致的安全性風(fēng)險的評估僅限于體外細胞實(shí)驗研究，而對于在體基因治療，亟需在體評估Cas9蛋白導致的安全性風(fēng)險。

豬在器官大小、解剖結構、生理代謝、免疫系統等方面與人非常相似，被認為是評估基因治療有效性和安全性的理想大動(dòng)物模型。前期，賴(lài)良學(xué)課題組培育出了小分子藥物靈活調控基因剪刀蛋白Cas9表達的工具豬。利用該工具豬，小分子藥物可靈活調控Cas9蛋白在豬體內的表達時(shí)間和表達劑量，極大方便了在大動(dòng)物體內評估Cas9蛋白單獨表達導致的安全性風(fēng)險。

研究人員首先證實(shí)，Cas9蛋白在豬體內單獨表達會(huì )導致體內細胞DNA雙鏈斷裂，引起基因組損傷，并且這種損傷程度與Cas9蛋白的表達時(shí)間和表達劑量呈正相關(guān)。接著(zhù)，研究人員進(jìn)一步證實(shí)，Cas9蛋白短期（2周）持續體內表達還可導致多器官轉錄組穩態(tài)改變，包括凋亡、細胞周期阻滯、DNA損傷修復等相關(guān)信號通路基因的激活。更為重要的是，隨著(zhù)Cas9在豬體內長(cháng)期表達（5個(gè)月到12個(gè)月），模型豬出現了生長(cháng)遲緩和消化功能障礙等異常表型，全基因組測序分析顯示，長(cháng)期表達Cas9蛋白的豬體內基因組突變數量顯著(zhù)增加，并且腫瘤驅動(dòng)基因突變數量同樣高于對照組，表明Cas9蛋白的長(cháng)期表達不僅影響個(gè)體生長(cháng)發(fā)育，還可能增加腫瘤發(fā)生的風(fēng)險。

該研究在大動(dòng)物體內系統發(fā)現了Cas9蛋白的上述新安全風(fēng)險，提示我們在應用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)進(jìn)行基因治療時(shí)，還需要充分考慮來(lái)源于Cas9蛋白本身潛在的安全隱患。

中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院葛維凱博士、茍士學(xué)博士，趙筱竹博士研究生和金琴副研究員為該論文的共同第一作者，王可品研究員、賴(lài)良學(xué)研究員和吳涵副研究員為該論文的共同通訊作者。該研究成果得到了國家重點(diǎn)研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、中國醫學(xué)科學(xué)院院外創(chuàng )新單元、海南省重大科技計劃、中國科學(xué)院青年創(chuàng )新促進(jìn)會(huì )等項目的資助。

論文鏈接

豬體內單獨表達Cas9蛋白引發(fā)的安全性風(fēng)險示意圖