科學(xué)家聯(lián)手研發(fā)新型艾滋病疫苗獲最新進(jìn)展

　　利用仿生礦化技術(shù)給腺病毒載體艾滋病疫苗表面添加一層納米薄膜，從而有效克服針對載體的預存免疫的不良影響。

　　通過(guò)生物礦化技術(shù)，科學(xué)家們研發(fā)了一種能逃避體內預存抗體的增強型疫苗，為包括HIV疫苗在內的疫苗優(yōu)化與改造提供了一種全新思路?；谠擁椉夹g(shù)研發(fā)的HIV疫苗目前已通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗，相關(guān)論文近日在線(xiàn)發(fā)表于材料科學(xué)國際權威期刊《先進(jìn)材料》上。

　　人類(lèi)自1981年發(fā)現艾滋病，1983年分離到HIV并證實(shí)它是致病病毒以來(lái)，全世界的科學(xué)家一直在探索如何研發(fā)出有效的艾滋病疫苗。30多年以來(lái)，科學(xué)界進(jìn)行了近200種艾滋病疫苗的初期臨床試驗，但絕大多數以失敗告終。

　　“我認為主要的原因，還是人類(lèi)對HIV病毒的生物學(xué)、免疫學(xué)及其兩者相互作用關(guān)系，仍然缺乏深刻和全面的認識?；仡橦IV疫苗的研發(fā)史，設計有效的疫苗就猶如大海撈針?！敝锌圃簭V州生物醫藥與健康研究院呼吸疾病國家重點(diǎn)實(shí)驗室研究員陳凌介紹說(shuō)。

　　HIV疫苗研發(fā)史上，有一件影響深遠的事：15年前的2000年，美國默克公司研發(fā)了一種基于腺病毒載體的艾滋病疫苗，曾被行內專(zhuān)家認為最有希望成功，并在全球多地開(kāi)展了多達6000人的試驗，但是2007年中期發(fā)現該疫苗沒(méi)有取得保護效果。

　　陳凌是這一疫苗的第一發(fā)明人，“失敗的原因可能包括多個(gè)因素，但其中之一可能就是由于大多數人體內存在抗腺病中和抗體，它能‘中和’作為艾滋病疫苗的腺病毒載體，令疫苗失效。很有必要尋找能提高腺病毒載體疫苗有效性的方法?！?/p>

　　腺病毒已被廣泛作為重組基因治療和疫苗載體，包括用于研發(fā)新型的艾滋病疫苗和埃博拉疫苗。在浙江大學(xué)唐?？到淌诘膶?shí)驗室，針對攜帶艾滋病抗原的腺病毒載體進(jìn)行了改造。

　　浙大求是高等研究院王曉雨博士介紹說(shuō)，“我們嘗試用生物礦化的方法，給疫苗‘穿上’一層磷酸鈣的薄膜外衣，這樣，腺病毒載體就無(wú)法被體內的免疫預存識別，以此提升疫苗的性能?！边@種方法被稱(chēng)為病毒仿生礦化技術(shù)。

　　“利用這種技術(shù)我們能夠將功能性材料‘穿’在病毒表面，并賦予病毒本身并不具備的新功能，讓穿了衣服的病毒為人類(lèi)‘做好事’?！蓖鯐杂暾f(shuō)。

　　“‘武裝’過(guò)的疫苗猶如把疫苗裝進(jìn)了‘特洛伊木馬’，它可有效地突破機體內針對腺病毒本身的中和抗體的防線(xiàn)，成功進(jìn)入細胞城堡內部?！睆V州生物醫藥與健康研究院孫彩軍博士說(shuō)，一旦疫苗進(jìn)入細胞城堡里面后，在體內溶酶體的酸性環(huán)境下，疫苗很快就從“木馬”中破殼而出，并引發(fā)一系列的免疫應答。

　　“如果沒(méi)有這層外衣，腺病毒載體疫苗就如同在密布著(zhù)抗腺病毒中和抗體的環(huán)境中裸奔，絕大部分疫苗在接觸到細胞之前，就會(huì )被那些中和抗體中和掉，無(wú)法表達抗原和誘發(fā)免疫應答?！?/p>

　　改造后的疫苗在中科院廣州生物醫藥與健康研究院進(jìn)行了動(dòng)物實(shí)驗?！拔覀儼l(fā)現，經(jīng)病毒仿生礦化技術(shù)處理后的疫苗，在小鼠體內能激發(fā)更有效的免疫應答，顯著(zhù)地提高了HIV疫苗的免疫效果?！睂O彩軍說(shuō)。

　　陳凌說(shuō)，為了尋找到最終有效的HIV 疫苗，目前大多數科研工作者認為應該嘗試多種不同類(lèi)型的疫苗聯(lián)合使用以期找到最佳組合。

　　“這項最新的研究提出了一種基于仿生學(xué)的體內預存抗體規避策略，從材料學(xué)的角度為疫苗的優(yōu)化和改造提供了一種全新思路。但目前還是一個(gè)新概念，其實(shí)用性還有待進(jìn)一步探討?！?/p>

　　《人民日報》（2015年12月11日 20 版）原文鏈接