發(fā)布時(shí)間:2017-02-16來(lái)源:來(lái)源:中國新聞網(wǎng)
記者2月15日從中國科學(xué)院獲悉,由22位科學(xué)家組成的人類(lèi)基因編輯研究委員會(huì )發(fā)布報告,劃定人類(lèi)基因編輯技術(shù)的“底線(xiàn)”。
近年來(lái),基因編輯技術(shù)在對促進(jìn)生命科學(xué)研究和維護人類(lèi)健康作出貢獻的同時(shí),也向社會(huì )倫理和人類(lèi)安全提出挑戰。為此,美國科學(xué)院、美國醫學(xué)院、英國皇家學(xué)會(huì )、中國科學(xué)院在2015年12月聯(lián)合召開(kāi)人類(lèi)基因編輯峰會(huì ),隨即成立了人類(lèi)基因編輯研究委員會(huì )。
中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院的研究員裴端卿是該委員會(huì )內唯一來(lái)自中國的科學(xué)家。他全程參與了長(cháng)達14個(gè)月的報告起草過(guò)程。
報告將人類(lèi)基因編輯技術(shù)分為基礎研究、體細胞和生殖細胞/胚胎基因編輯三部分,分別提出相應的原則。其中,基礎研究“可以在現有的管理條例框架下進(jìn)行,包括在實(shí)驗室對體細胞、干細胞系和人類(lèi)胚胎的基因組編輯來(lái)進(jìn)行基礎科學(xué)研究試驗”。
報告認為,體細胞基因編輯要利用現有的監管體系,將臨床試驗與治療限定在診療或預防疾病的范圍內,要從應用的風(fēng)險和益處來(lái)評價(jià)其安全性與有效性,要求“應用前廣泛征求大眾意見(jiàn)”。
報告指出,若要開(kāi)展生殖細胞/胚胎基因編輯臨床研究試驗,試驗目標必須是為治療或預防嚴重疾病或嚴重殘疾,并且要在嚴格監管體系下進(jìn)行,其應用也被限制在特殊范圍內。
科學(xué)家們尤為關(guān)注可遺傳的生殖基因組編輯。報告強調,“任何可遺傳的生殖基因組編輯應在充分的持續的評估和公眾參與下進(jìn)行”。人類(lèi)基因編輯研究委員會(huì )還提出10條標準,首項要求為“缺乏其他可行治療辦法”。
裴端卿在受訪(fǎng)時(shí)說(shuō),這份報告為進(jìn)一步發(fā)展運用人類(lèi)基因編輯技術(shù)提出系統性、原則性的框架,具有積極意義。他還說(shuō),業(yè)內充分肯定了中國科學(xué)家在人類(lèi)基因編輯技術(shù)研究的倫理合理性。
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