發(fā)布時(shí)間:2017-10-09來(lái)源:來(lái)源:科學(xué)網(wǎng)
自從“基因剪刀”伸向人類(lèi)胚胎,一場(chǎng)倫理爭議隨之而起,對于科學(xué)界來(lái)說(shuō),未來(lái)基因編輯技術(shù)該何去何從?
北京時(shí)間10月6日,《細胞·干細胞》雜志在線(xiàn)發(fā)表了中國科學(xué)院廣州生物醫藥健康研究院研究員裴端卿與九位國際知名學(xué)者聯(lián)合署名的論述文章,綜述了科學(xué)界對人類(lèi)基因編輯尤其是可遺傳的胚胎基因編輯發(fā)展的詳細指導意見(jiàn),同時(shí)闡述了人類(lèi)胚胎基因編輯對于胚胎發(fā)育等基礎研究的重要推動(dòng)作用,以及國際學(xué)術(shù)合作對潛在臨床應用的重要意義。
文章認為,雖然存在種種限制,人類(lèi)胚胎基因編輯技術(shù)可以有效推動(dòng)人類(lèi)胚胎發(fā)育學(xué)的研究。如果對于人類(lèi)胚胎研究的限制進(jìn)一步合理放開(kāi),科學(xué)界將能夠取得更大的成果。
基因編輯是指對“生物的整套遺傳物質(zhì)——基因組”進(jìn)行精確地插入、敲除和改變。隨著(zhù)技術(shù)手段的快速發(fā)展,科學(xué)家嘗試將基因編輯技術(shù)應用于基礎研究以及疾病治療和預防中,比方說(shuō),用于預防后代的遺傳病等。近年來(lái),“基因剪刀”CRISPR/ Cas9系統的出現,讓基因編輯比以前更加準確和靈活,也因此被《科學(xué)》雜志評為2015年度科學(xué)突破。
然而,當CRISPR/ Cas9第一次被用來(lái)編輯人類(lèi)胚胎基因組時(shí),一場(chǎng)全世界范圍的激烈辯論開(kāi)始了。2015年1月,基因編輯領(lǐng)域內的科學(xué)家提出并討論關(guān)于人類(lèi)基因編輯的科學(xué)、倫理以及監管問(wèn)題。如何平衡潛在利益與意外傷害風(fēng)險;如何管理這些技術(shù)的應用;如何將社會(huì )價(jià)值融入臨床和政治考量;如何尊重不可避免的民族文化差異成為討論焦點(diǎn)。
基于此,2015年12月,美國國家科學(xué)院、美國國家醫學(xué)院、中國科學(xué)院以及英國皇家學(xué)會(huì )聯(lián)合召開(kāi)了人類(lèi)基因編輯的國際峰會(huì )。峰會(huì )召集了22位各領(lǐng)域的專(zhuān)家組成人類(lèi)基因編輯委員會(huì ),就人類(lèi)基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監管開(kāi)展全面研究。
歷時(shí)14個(gè)月,今年2月14日,委員會(huì )發(fā)表了人類(lèi)基因編輯的報告書(shū),明確人類(lèi)基因編輯研究的科學(xué)、倫理與監管基本原則,并提出了可遺傳生殖系統基因編輯的10條規范標準。標準指出,可遺傳生殖系統基因編輯只有在缺乏其他可行治療辦法時(shí)使用;僅限于預防某種嚴重疾??;僅限于編輯已經(jīng)被證實(shí)會(huì )致病或強烈影響疾病的基因等。
在報告書(shū)發(fā)表幾個(gè)月后,由裴端卿執筆,人類(lèi)基因編輯委員會(huì )的10位專(zhuān)家于北京時(shí)間10月6日聯(lián)合在《細胞·干細胞》雜志上發(fā)表的文章,再次重申了報告書(shū)中的重要點(diǎn),并提供了關(guān)于可遺傳的基因編輯的一些澄清和新想法。
文章認為,隨著(zhù)近期關(guān)于人類(lèi)胚胎基因編輯的深入,人們對于人類(lèi)胚胎基因編輯的理解正在加深。這些理解可能在未來(lái)幾年對世界范圍內的人類(lèi)胚胎基因編輯研究提供新的思路和研究基礎,也可能引起對2017年1月的報告書(shū)的補充和修改。但無(wú)論如何,這些前沿性研究均可以有力地推動(dòng)人類(lèi)胚胎基因編輯的研究并加深公眾對相關(guān)研究的理解。
與此同時(shí),文章提出,國際合作可以有效擺脫人類(lèi)胚胎基因編輯研究中受到的經(jīng)費,地域性政策,胚胎資源以及重復性研究的限制,從而更加有效的推動(dòng)可遺傳型基因編輯的安全性和有效性研究。
他們建議,成立學(xué)術(shù)聯(lián)合會(huì )可以協(xié)調國際合作,并可以推動(dòng)科學(xué)研究向著(zhù)四個(gè)方向努力——完成包含調控網(wǎng)絡(luò )的人類(lèi)胚胎發(fā)育的細胞譜系圖;繪制從受精卵到原腸胚的人類(lèi)胚胎單細胞解剖圖;完善胚胎發(fā)育中遺傳缺陷的數據庫;建立服務(wù)于人類(lèi)胚胎研究的共享工具和資源平臺。
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