發(fā)布時(shí)間:2018-04-02來(lái)源:來(lái)源:廣州日報
廣州九龍鎮有一座“豬賓館”,世界首例神經(jīng)疾病基因敲入豬在此誕生。這在帕金森等神經(jīng)退行性疾病研究領(lǐng)域,是一個(gè)里程碑式的標志,意味著(zhù)科學(xué)家可以通過(guò)合適的動(dòng)物模型,更深入地了解神經(jīng)細胞死亡的機制,尋找有效的治療方法。
廣東科學(xué)家領(lǐng)銜的國際研究團隊經(jīng)過(guò)四年努力,首次利用基因編輯技術(shù)和體細胞核移植技術(shù),成功培育出世界首例亨廷頓舞蹈癥基因敲入豬,精準地模擬出人類(lèi)神經(jīng)退行性疾病發(fā)病過(guò)程。這項成果于北京時(shí)間3月30日在線(xiàn)發(fā)表在生物學(xué)頂尖學(xué)術(shù)期刊《細胞》上,論文共同通訊作者為暨南大學(xué)粵港澳中樞神經(jīng)再生研究院李曉江教授、中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院賴(lài)良學(xué)研究員、美國Emory大學(xué)李世華(Shihua Li)教授。
文/廣州日報全媒體記者羅樺琳 通訊員黃博純
圖/廣州日報全媒體記者楊耀燁
為什么是我?
據悉,豬的心血管系統、消化系統、皮膚、營(yíng)養需要、骨骼發(fā)育以及礦物質(zhì)代謝等都與人的情況極其相似,豬的體形大小和馴服習性允許進(jìn)行反復采樣和進(jìn)行各種外科手術(shù)。與非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物相比,豬的基因多樣、繁殖周期短、一窩產(chǎn)仔多,便于根據特殊需要進(jìn)行選育。所以,豬的疾病模型用于做藥物篩選、人類(lèi)疾病研究、干細胞治療的研究結果,更容易轉化為臨床應用。
小豬為何生?
為攻克人類(lèi)神經(jīng)退行性疾病
在廣州黃埔區九龍鎮有一座 “豬賓館”,里面有一群特殊的小豬,它們身上帶有人類(lèi)的亨廷頓舞蹈癥基因,可以精確模擬這一疾病的發(fā)病過(guò)程。
亨廷頓舞蹈癥、阿爾茨海默病、帕金森病、肌萎縮側索硬化癥等是當今社會(huì )嚴重威脅人類(lèi)健康的神經(jīng)退行性疾病。這些疾病伴隨年齡漸長(cháng)而產(chǎn)生,可遺傳、呈漸進(jìn)性發(fā)展,由于缺乏合適的動(dòng)物模型進(jìn)行藥物篩選,目前尚無(wú)有效的治療方法。亨廷頓小豬正是科學(xué)家為了攻克神經(jīng)退行性疾病而培育的。
亨廷頓舞蹈癥是一種罕見(jiàn)的特發(fā)性神經(jīng)變性疾病,臨床主要表現為癡呆和舞蹈樣動(dòng)作。這種病的發(fā)病率不高,為何選擇它作為攻克神經(jīng)退行性疾病的“入口”呢?
“神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機制是,致病蛋白變異后沉淀在神經(jīng)細胞中,造成神經(jīng)細胞功能紊亂,并引發(fā)神經(jīng)細胞死亡,從而導致疾病發(fā)生。而亨廷頓舞蹈癥是由單基因(HTT)突變導致的神經(jīng)退性疾病。這是一個(gè)理想的疾病模式,可用于研究蛋白質(zhì)錯誤折疊如何引起選擇性的神經(jīng)退性病變,是以后研究多基因突變病癥的基礎?!濒吣洗髮W(xué)粵港澳中樞神經(jīng)再生研究院李曉江教授介紹。
小豬尋覓記:
小鼠猴子都試過(guò) 發(fā)現小豬最合適
生活在“豬賓館”中的實(shí)驗小豬價(jià)格不菲,為了在神經(jīng)退行性疾病研究中找到合適的動(dòng)物模型,科學(xué)家們走過(guò)不少“彎路”。
小鼠作為最常見(jiàn)的動(dòng)物模型,被廣泛地用于研究人類(lèi)疾病機理和尋找臨床治療方法。但李曉江團隊發(fā)現,小鼠腦部結構與人腦部結構存在較大差異,表達突變基因的神經(jīng)退行性疾病小鼠模型,并不能表現出像病人腦中一樣的典型神經(jīng)細胞死亡的重要病理特征。許多藥物在小鼠模型中有效,臨床上對病人往往無(wú)效。為了探索動(dòng)物模型,他開(kāi)始把目光轉移到大動(dòng)物、非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物身上。
2008年,“夫妻檔”科學(xué)家李曉江、李世華在美國Emory大學(xué)合作者的支持下,通過(guò)將外源性的突變基因引入到獼猴的體內,成功地建立了世界首只轉基因亨廷頓癥猴模型。李曉江說(shuō),在該模型中,可以明顯地觀(guān)察到相應的病理特征和行為變化,但表達外源性致病基因片段的毒性過(guò)強。但實(shí)驗中的轉基因猴子在出生后很短時(shí)間內便死亡,同時(shí)無(wú)法傳代,難以達到篩選治療疾病的藥物的目的。
與果蠅、線(xiàn)蟲(chóng)、小鼠等小型動(dòng)物相比,豬被公認為是人類(lèi)醫學(xué)研究理想的大動(dòng)物模型。作為華南地區重要的大動(dòng)物疾病模型實(shí)驗平臺之一,中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院賴(lài)良學(xué)團隊先后建立了50余種在生物醫藥和農業(yè)領(lǐng)域具有重要價(jià)值的轉基因和基因打靶克隆豬。2010年,這對“夫妻檔”找到了賴(lài)良學(xué),一拍即合,他們合作建立了首例轉基因亨廷頓病模型豬。
小豬誕生記:“基因魔剪”+克隆技術(shù)
然而,豬模型雖具有明顯的表型特征,但不易存活,無(wú)法傳代,這一度困擾著(zhù)科學(xué)家。人類(lèi)是在某個(gè)定點(diǎn)發(fā)生基因突變而出現亨廷頓舞蹈癥,而已有的轉基因技術(shù)是隨機將外來(lái)變異基因插入動(dòng)物基因組,能否通過(guò)基因編輯技術(shù),直接將豬的內源性基因改變?yōu)橥蛔兓?,從而精準模擬人類(lèi)的發(fā)病機制呢?
2013年,隨著(zhù)基因編輯技術(shù)(CRISPR/Cas9)被廣泛應用于哺乳動(dòng)物中,在國家科技計劃、國家自然科學(xué)基金委、國家重大研究計劃、廣東省科技計劃等的大力支持下,李世華著(zhù)手應用Cas9技術(shù)來(lái)建立亨廷頓基因敲入豬模型,將人突變的亨廷頓基因插入到豬的內源性亨廷頓基因的表達框中。
接下來(lái),還要通過(guò)克隆技術(shù)培育出亨廷頓小豬?!袄贸衫w維細胞篩選出陽(yáng)性克隆細胞并非易事,一定要挑選狀態(tài)最好的細胞用來(lái)胚胎移植”。負責此項工作的閆森先后篩選了上千個(gè)細胞,才從中挑出確定帶有突變基因且狀態(tài)最好的細胞。很快,團隊運用體細胞核移植技術(shù)進(jìn)行克隆,成功培育帶有突變基因被稱(chēng)為“F1代”的新生豬。該模型不但能夠模擬亨廷頓病患者在大腦紋狀體的神經(jīng)元選擇性死亡的典型病理特征,在行為上也表現出類(lèi)似亨廷頓癥“舞蹈樣”的異常行為。難能可貴的是,這些病理及行為學(xué)表型都可以穩定地遺傳給后代。
神經(jīng)疾病基因敲入豬的成功,將推動(dòng)我國發(fā)展出大動(dòng)物疾病模型的醫藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈,促進(jìn)針對阿爾茨海默病、帕金森癥等神經(jīng)退行性疾病以及免疫缺陷、腫瘤、代謝性疾病的新藥研發(fā)進(jìn)程。同時(shí),該動(dòng)物模型可用于干細胞治療等手段的臨床前評價(jià),最終造福于人類(lèi)。
據了解,文章共同第一作者為暨南大學(xué)粵港澳中樞神經(jīng)再生研究院閆森副研究員和涂著(zhù)池博士、中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院劉朝明。中山大學(xué)、吉林大學(xué)、云南農業(yè)大學(xué)的科學(xué)家們也參與了該工作。研究工作得到了國家自然科學(xué)基金委、國家重大研究計劃、國家重點(diǎn)研發(fā)計劃以及廣東省科技計劃的大力支持。
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