發(fā)布時(shí)間:2023-09-05
近日,中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院與澳門(mén)大學(xué)合作在Cell Research在線(xiàn)發(fā)表題為Structural basis of nucleosome deacetylation and DNA linker tightening by Rpd3S histone deacetylase complex的研究論文。該研究通過(guò)生化手段及單顆粒冷凍電鏡技術(shù)確定了Rpd3S組裝模式,并且以多種不同核小體底物模擬Rpd3S去乙?;?/span>過(guò)程中的不同狀態(tài),成功捕獲了Rpd3S在H3K36甲基化依賴(lài)的去乙?;?/span>過(guò)程中的多個(gè)構象,以及與Linker Histone H1共存的模式?;谝陨辖Y果本研究提出:Rpd3S通過(guò)其Eaf3亞基上的CHD識別H3K36me3,并利用Sin3 basic surface與DNA的靜電相互作用作為錨點(diǎn),以多個(gè)不同的模式與核小體底物相結合,來(lái)移除不同區域組蛋白尾巴賴(lài)氨酸的乙?;?/span>;另外,Rpd3S完成去乙?;δ馨殡S著(zhù)雙側DNA linker α角度的減小,提示Rpd3S不但可以擦除帶負電的乙?;鶊F,同時(shí)也可能以與linker DNA 直接作用的方式來(lái)收緊DNA并幫助壓縮染色質(zhì);而與H1的共存模式進(jìn)一步提示了去乙?;瘡秃衔锱c連接組蛋協(xié)同凝縮染色質(zhì)的可能性。
在真核細胞中,組蛋白去乙?;福℉istone deacetylation, HDAC)以依賴(lài)于上游組蛋白修飾的形式來(lái)調控基因的轉錄水平,同時(shí)防止隱性轉錄的發(fā)生。在釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中,組蛋白去乙?;窼in3 HDAC以Rpd3S和Rpd3L兩種多亞基復合物形式分別存在于基因編碼區及啟動(dòng)子區域。在基因轉錄過(guò)程中,Set2-Rpd3S通過(guò)聯(lián)系組蛋白甲基化狀態(tài)和去乙?;倪M(jìn)程來(lái)維持染色質(zhì)的穩定性,并防止異常隱性轉錄的發(fā)生。在過(guò)去的報道中,Rpd3S被認為不僅可以對所有四個(gè)組蛋白尾巴上的特定賴(lài)氨酸乙?;l(fā)揮作用,并且能同時(shí)穩定核小體的動(dòng)態(tài)變化。然而,Rpd3S多位點(diǎn)、多功能性的特點(diǎn),目前在機理上并未得到明確的闡釋。
值得一提的是,在7月19日,Nature雜志在線(xiàn)發(fā)表清華大學(xué)李海濤課題組和閆創(chuàng )業(yè)課題組題為Diverse modes of H3K36me3-guided nucleosomal deacetylation by Rpd3S的文章,通過(guò)結構和生化手段對Rpd3S在H3/H4 deacetylation構象下的分子機制做了詳盡的探討。本研究對前述H3/H4 deacetylation的工作機制做了進(jìn)一步的驗證和支持,同時(shí)提出了Rpd3S在不同H3K36me3和linker DNA協(xié)作的條件下多個(gè)全新的結合模型,發(fā)現Rpd3S復合物各亞基的組裝模式以及識別核小體底物的關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn),揭示了Rpd3S通過(guò)調整與核小體的相對位置實(shí)現對不同組蛋白去乙?;?/span>的分子機制;同時(shí),也發(fā)現了Rpd3S完成去乙?;cHho1發(fā)生時(shí)空伴隨,可能是Rpd3S去乙?;笠葡?1核小體與Hho1協(xié)同參與組裝和壓縮染色質(zhì)并進(jìn)一步沉默基因轉錄。
廣州健康院博士生董淑琦、博士后Nadia Rasheed,澳門(mén)大學(xué)博士后李華東、博士生王美林為本文共同第一作者,廣州健康院何俊研究員與澳門(mén)大學(xué)William Chong Hang Chao教授為共同通訊作者。該研究得到了國家自然科學(xué)基金、中國科學(xué)院?jiǎn)?dòng)基金以及澳門(mén)大學(xué)、澳門(mén)特別行政區科學(xué)技術(shù)發(fā)展基金等的資助。
圖1. A:Rpd3S去乙?;?/font>H3K9的cryo-EM電子密度圖及搭建模型圖;B:Rpd3S去乙?;?/font>H3/H4不同賴(lài)氨酸殘基的western blotting結果;C:H3 N端K9Q與Rpd3的酶活中心相互作用圖;D:Sin3 basic surface氨基酸與DNA相互作用圖;E:Rco1 AIM與DNA相互作用圖;F:CHD芳香籠與H3K36me3相互作用圖;G:Rco1 PHD與DNA相互作用圖。
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