發(fā)布時(shí)間:2014-09-24來(lái)源:黃博純 供稿:科教處 黃洲萍
根據“廣州市科技和信息化局關(guān)于申報推薦2014年廣州市科學(xué)技術(shù)獎的補充通知”的要求,現將生物院擬申報項目《大動(dòng)物基因修飾技術(shù)研究及基因修飾動(dòng)物模型的建立》的主要完成人、主要完成單位及項目簡(jiǎn)介予以公示。若對完成人、完成單位及項目有異議,可在2014年9月 24-30日以書(shū)面形式送交科研教育處。異議應當簽署真實(shí)姓名或加蓋單位公章,并注明聯(lián)系方式,否則不予受理。
聯(lián)系人:潘光錦 黃洲萍
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附件:項目主要完成人、主要完成單位及項目簡(jiǎn)介
中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院
二○一四年九月二十四日
附件:項目主要完成人、主要完成單位及項目簡(jiǎn)介
項目名稱(chēng):大動(dòng)物基因修飾技術(shù)研究及基因修飾動(dòng)物模型的建立
主要完成人:賴(lài)良學(xué)、樊娜娜、楊化強、趙本田、歐陽(yáng)振、劉朝明、趙宇、楊東山、鄧為、黃黎珍、肖磊、顧為望
主要完成單位:中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院、南方醫科大學(xué)、浙江大學(xué)
項目簡(jiǎn)介:
本項目屬于生命科學(xué)生物學(xué)中的動(dòng)物模型研究領(lǐng)域,為基礎研究項目。自2007年起,本團隊聚焦大動(dòng)物基因修飾技術(shù)研究及基因修飾動(dòng)物模型的建立工作,在國際上取得了多項技術(shù)突破,并在此基礎上獲得了亨廷頓疾病模型豬和OG2轉基因模型。
項目主要內容如下:
1、首次將鋅指核酸酶(zinc finger nuclease, ZFN)介導的基因打靶技術(shù)應用于豬基因修飾,使豬體細胞打靶效率由10-6 提高到4%,并成功獲得了內源性基因打靶豬,實(shí)現了對大動(dòng)物高效基因打靶。
2、首次將2A序列介導的多基因轉移技術(shù)應用于豬基因組修飾,成功獲得了四色熒光豬,并實(shí)現了多個(gè)外源基因在動(dòng)物體內的高效協(xié)同表達。
3、首次獲得了iPS 克隆豬,證明了豬iPS通過(guò)核移植途徑獲得后代個(gè)體的可行性,為基于iPS 進(jìn)行基因修飾大動(dòng)物的制作打通了技術(shù)路線(xiàn)。
4、成功獲得了人類(lèi)亨廷頓舞蹈癥的轉基因豬模型,并首次在亨廷頓舞蹈癥的動(dòng)物模型大腦中發(fā)現與人類(lèi)亨廷頓舞蹈癥患者腦中類(lèi)似的神經(jīng)細胞凋亡現象;另外還獲得了OG2轉基因豬模型,為豬ES和iPS研究提供OCT4標記的動(dòng)物模型。
以上工作緊密?chē)@大動(dòng)物基因修飾技術(shù)進(jìn)行研究,解決了缺乏ES 系大動(dòng)物基因修飾研究中的兩大技術(shù)難題——基因打靶效率低和多基因協(xié)同表達困難,同時(shí),iPS克隆豬的獲得為以iPS替代ES進(jìn)行基因修飾豬制作打通了技術(shù)路線(xiàn),并在技術(shù)突破的基礎上成功獲得人類(lèi)亨廷頓舞蹈癥模型豬和OG2轉基因模型。
本項目在Cell Research、Human Molecular Genetics等雜志上發(fā)表論文5篇,其中發(fā)表在Human Molecular Gentitics的論文被選為封面文章刊出。論文總被引用73次,他引62次,單篇最高引用26次,他引24次。項目在大動(dòng)物基因修飾技術(shù)方面所取得的突破及所獲得的動(dòng)物模型將進(jìn)一步促進(jìn)基因修飾大動(dòng)物作為生物醫藥模型的研究,推動(dòng)生物醫藥業(yè)的發(fā)展,具有巨大的社會(huì )效益和經(jīng)濟效益。
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