發(fā)布時(shí)間:2013-09-11來(lái)源:朱丹萍 供稿:感染免疫中心 蘇鐘、科教處 管韻苗
近日,中科院廣州生物醫藥與健康研究院蘇鐘研究組采用小鼠瘧疾模型開(kāi)展的研究結果表明,瘧原蟲(chóng)感染后小鼠脾臟細胞中可分泌IL-10的調節性B細胞顯著(zhù)增高;細胞轉輸實(shí)驗證實(shí),調節性B細胞可顯著(zhù)抑制瘧原蟲(chóng)感染后NK和CD8+ T細胞在腦組織募集,抑制腦組織微血管出血性病理變化,并顯著(zhù)降低瘧疾感染小鼠的死亡率。進(jìn)一步研究表明,調節性B細胞可顯著(zhù)促進(jìn)CD4+ T細胞分化和分泌IL-10;并證實(shí)調節性B細胞抑制腦瘧發(fā)生是由IL-10介導的。此項研究成果不僅對闡明腦瘧的發(fā)病機理有重要意義,對制定腦瘧預防和干預策略及研發(fā)抗瘧疾藥物提供了重要理論基礎。該研究成果近期在國際期刊European Journal of Immunology (2013,DOI: 10.1002/eji.201343512)上在線(xiàn)發(fā)表。
瘧疾是全球三大主要傳染性疾病之一,瘧原蟲(chóng)感染后引發(fā)的主要病理變化包括嚴重貧血、多臟器功能衰竭和腦瘧。雖然目前已知腦瘧是由過(guò)度免疫反應誘發(fā)的腦組織病理?yè)p傷,但對其發(fā)生的免疫調控機制尚未完全了解。近年免疫學(xué)研究發(fā)現,B細胞中存在一個(gè)具有免疫調節和抑制功能的亞群---調節性B 細胞 (Regulatory B cell, Breg),這類(lèi)調節性B細胞通過(guò)其分泌的細胞因子IL-10發(fā)揮免疫調節功能,并在抑制過(guò)度免疫應答和控制免疫病理方面發(fā)揮重要作用。
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