發(fā)布時(shí)間:2014-10-13來(lái)源:黃博純 供稿:干細胞所 賴(lài)良學(xué) 楊化強 科教處 黃洲萍
中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院研究員、吉林大學(xué)教授賴(lài)良學(xué)博士的研究團隊利用最新的CRISPR/Cas9基因敲除技術(shù)成功地培育出兩種基因敲除克隆小型豬,即酪氨酸酶基因敲除豬和PARK2和PINK1雙基因敲除豬,建立了人類(lèi)白化病和帕金森綜合征兩種豬模型,該研究成果于10月2日在線(xiàn)發(fā)表在細胞分子生命科學(xué)(Cellular and Molecular Life Sciences)上。
課題組楊化強博士、博士研究生周小青和信吉閣,針對豬的酪氨酸酶、PARK2和PINK1基因的外顯子設計了Cas9 打靶質(zhì)粒,將其分別轉染版納小型豬的胎兒成纖維細胞和巴馬小型豬的胎兒成纖維細胞后,獲得了純合的酪氨酸酶基因敲除以及PARK2和PINK1雙基因敲除的細胞系。細胞系用于體細胞核移植后獲得15頭酪氨酸酶基因敲除克隆豬,20頭PARK2和PINK1雙基因敲除克隆豬。酪氨酸酶基因敲除后,本為黑色的版納小型豬,變成了白豬,表現出了典型的白化病特征;而缺失PARK2和PINK1雙基因的敲除克隆豬可以作為帕金森癥大動(dòng)物模型,用于研究其發(fā)生機制和評估相關(guān)治療藥物的有效性和安全性。
賴(lài)良學(xué)研究團隊長(cháng)期從事豬等大動(dòng)物的基因修飾研究,曾率先利用鋅指核酸酶、TALEN等基因打靶技術(shù)成功制作多種基因修飾豬。本次研究又將新興的CRISPR/Cas9技術(shù)與體細胞克隆相結合,不僅使豬基因打靶效率更高、更為精確,而且在一個(gè)世代內首次實(shí)現了大動(dòng)物雙基因的等位敲除。該技術(shù)路線(xiàn)的建立將大大加速多基因修飾豬制備,對農業(yè)而言,可促進(jìn)豬的生產(chǎn)性能的改良;對于生物醫藥領(lǐng)域,也可加速大動(dòng)物疾病模型的建立和異種器官移植研究進(jìn)展。
黑色豬和白色豬
缺失PARK2和PINK1雙基因的敲除克隆豬
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