發(fā)布時(shí)間:2018-10-30來(lái)源:供稿:感染與免疫中心 羅佳
中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院等單位聯(lián)合在艾滋病預防性疫苗研究中取得新進(jìn)展,相關(guān)成果以“Immune protection of SIV challenge by PD-1 blockade during vaccination in rhesus monkeys”為題發(fā)表在國際免疫學(xué)術(shù)期刊Frontiers in Immunology。
基于PD-1信號通路阻斷的腫瘤免疫治療策略如火如荼,但其在傳染病防控領(lǐng)域中的應用還未深入開(kāi)展。人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV) 已被發(fā)現三十余年,如今仍是造成人類(lèi)死亡的第四大病因。雖然藥物療法可控制艾滋病病情,但無(wú)法根治,病人需終生服藥。對于控制和消除艾滋病疫情而言,研發(fā)有效的預防性疫苗被普遍認為是最經(jīng)濟有效的策略。
HIV/SIV特異性CD8+ T細胞在清除和控制HIV/SIV感染中起到關(guān)鍵作用,若能夠充分誘發(fā)出持久高水平的病毒特異性CD8+ T細胞,將有助于控制和清除HIV/SIV對靶細胞的感染。研究人員利用獼猴/SIV感染模型,探索了基于腺病毒載體的艾滋病疫苗與PD-1抗體聯(lián)合應用的免疫策略。結果表明在疫苗接種期間同時(shí)使用PD-1抗體可有效降低T細胞的功能性耗竭,并誘發(fā)出更有效、廣譜和持久的殺傷性CD8+T細胞免疫應答,而且還可有效預防猴艾滋病毒SIVmac239的多次高劑量感染。該研究為研發(fā)有效的預防性艾滋病疫苗提供了新的策略。
中科院廣州生物醫藥與健康研究院研究生潘恩祥、馮鳳玲為該論文的共同第一作者,陳凌教授和已加盟中山大學(xué)的孫彩軍教授為該論文的共同通訊作者。該項研究得到了國家重大科技專(zhuān)項、廣東省科學(xué)技術(shù)計劃、廣州市協(xié)同創(chuàng )新重大專(zhuān)項的資助。
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