5月17日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院王金勇課題組在Cell Proliferation在線(xiàn)發(fā)表了題為Hoxb5 reprogrammes murine multipotent blood progenitors into haematopoietic stem cell-like cells 的研究論文，該研究首次揭示了Hoxb5可以體內高效誘導多能造血祖細胞（MPP）重編程為具有造血干細胞樣（HSC-like）的新型細胞，證明這種HSC-like的細胞可以實(shí)現在動(dòng)物上三次系列移植，體內重建多譜系長(cháng)期造血能力。這為開(kāi)發(fā)替代傳統骨髓移植細胞來(lái)源提供了新的思路。 

　　多能造血祖細胞（Multipotent blood progenitors, MPP）由造血干細胞（Haematopoietic stem cells, HSC）分化而來(lái)，能夠迅速分化產(chǎn)生所有成體血液譜系細胞，是維持造血穩態(tài)和應激造血的關(guān)鍵祖細胞。和HSC不同的是，MPP失去自我更新的能力，但增殖分化能力強大，數量也多。HSC數量稀少的問(wèn)題一直是臨床治療疾病的一大障礙，因此逆分化誘導MPP快速產(chǎn)生新的HSC是一個(gè)快速捷徑，一直是血液再生領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。王金勇課題組長(cháng)期研究造血譜系命運重編程和再生，前期研究發(fā)現Hoxb5可以將ProB細胞在體轉分化為T(mén)細胞譜系（Zhang Mengyun, et al. Nature Immunology, 2018）， Runx1和Hoxa9可以誘導多能干細胞高效分化為T(mén)細胞免疫譜系（Guo Rongqun, et al. Cell Research, 2020）, Lhx2, Hoxa9和Runx1三因子組合可以誘導多能干細胞高效分化為B細胞免疫譜系（Zhang Qi et al. Cellular & Molecular Immunology, 2021）。本研究在上述工作基礎上，發(fā)現在MPP細胞背景中基因工程表達外源Hoxb5轉錄因子，可以在動(dòng)物體內誘導產(chǎn)生HSC-like細胞，并且分化產(chǎn)生整個(gè)成體造血和免疫系統。 

　　課題組基于條件性表達Hoxb5蛋白的基因編輯小鼠模型Mx1cre/RosaLSL-Hoxb5-EGFP/+（C57BL/6背景，CD45.2株）和野生型的移植受體小鼠（C57BL/6背景，CD45.1株）完成了此項研究。首先將野生表型的MPP移植到CD45.1株的野生型小鼠中，通過(guò)多聚胞苷酸啟動(dòng)MPP中的Hoxb5表達，驅動(dòng)細胞命運在體重編程，產(chǎn)生一類(lèi)表型為CD11b和CD48表面標記陽(yáng)性的HSC-like細胞（CD11b+CD48+SK），但天然HSC沒(méi)有這種表型。CD11b+CD48+SK擁有了HSC的特性：能夠和HSC一樣進(jìn)行自我更新；能夠分化為全譜系的成體血液細胞；能夠進(jìn)行系列移植，在體內實(shí)現長(cháng)期造血。在單細胞轉錄組特性上，使用UMAP對四個(gè)細胞群（天然成體HSC，天然成體MPP，胎肝HSC，CD11b+CD48+SK）進(jìn)行無(wú)偏聚類(lèi)分析，發(fā)現CD11b+CD48+SK保持了多能造血祖細胞的身份印記，還擁有了胎肝時(shí)期的造血干細胞部分特征，和胎肝時(shí)期的造血干細胞類(lèi)似，處于旺盛的細胞增殖分裂狀態(tài)。此外，該研究沒(méi)有發(fā)現Hoxb5導致成瘤的證據。 

　　中科院廣州生物醫藥與健康研究院博士生黃德浩和中山大學(xué)醫學(xué)院副研究員趙乾皓為該論文的共同第一作者。博士后胡房曉和王金勇研究員為該論文的共同通訊作者。本研究與實(shí)驗血液學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室程輝教授合作完成的。研究得到來(lái)自國家自然科學(xué)基金委和中科院前沿科學(xué)重點(diǎn)研究項目等項目經(jīng)費支持。