發(fā)布時(shí)間:2017-02-20來(lái)源:來(lái)源:經(jīng)濟日報
記者從中科院獲悉,北京時(shí)間2月15日零時(shí),人類(lèi)基因編輯研究委員會(huì )就人類(lèi)基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監管發(fā)布研究報告,首次明確提出人類(lèi)基因編輯技術(shù)“底線(xiàn)”。
2015年12月在美國華盛頓召開(kāi)首次人類(lèi)基因編輯峰會(huì )后,美國科學(xué)院、美國醫學(xué)院立即成立了由22位學(xué)者組成的人類(lèi)基因編輯研究委員會(huì ),就人類(lèi)基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監管開(kāi)展全面研究,歷時(shí)14個(gè)月后,昨天向全世界發(fā)布研究報告。
報告將人類(lèi)基因編輯分為基礎研究,體細胞,生殖細胞/胚胎基因編輯三部分。對于基因編輯的基礎研究,提出可以在現有的管理條例框架下進(jìn)行,包括在實(shí)驗室對體細胞,干細胞系,人類(lèi)胚胎的基因組編輯進(jìn)行基礎科學(xué)研究試驗;對于體細胞基因編輯,提出利用現有的監管體系來(lái)管理人類(lèi)體細胞基因編輯研究和應用,限制其臨床試驗與治療在疾病與殘疾的診療與預防范圍內,從其應用的風(fēng)險和益處來(lái)評價(jià)安全性與有效性,并且在應用前需要廣泛征求大眾意見(jiàn);對于生殖(可遺傳)基因編輯,提出要有令人信服的治療或者預防嚴重疾病或嚴重殘疾的目標,并在嚴格監管體系下使其應用局限于特殊規范內,允許臨床研究試驗。
中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院裴端卿研究員是人類(lèi)基因編輯研究委員會(huì )中惟一來(lái)自中國的學(xué)者,他全程參與了人類(lèi)基因編輯研究委員會(huì )的研究與討論工作。
?。ㄔd于《北京日報》 2017-02-16 09版)
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