記者從中國科學(xué)院獲悉，人類(lèi)基因編輯研究委員會(huì )2月15日在美國華盛頓正式就人類(lèi)基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監管向全世界發(fā)布研究報告，并從基礎研究、體細胞、生殖細胞/胚胎基因編輯三方面提出相關(guān)原則。中科院廣州生物醫藥與健康研究院研究員裴端卿作為委員會(huì )中唯一一位中國學(xué)者，全程參與了研究討論工作。

　　利用基因編輯技術(shù)治療人類(lèi)疾病有著(zhù)廣闊前景，但相關(guān)研究在不少?lài)乙l(fā)了倫理爭議。裴端卿介紹，此次報告提出的基本原則，不僅代表基因編輯領(lǐng)域科學(xué)家的共識，還代表了全球頂級的倫理學(xué)家、社會(huì )學(xué)家、哲學(xué)家、社會(huì )活動(dòng)家的廣泛共識。

　　“這些原則有望為科學(xué)界對相關(guān)問(wèn)題探索提供可接受的權威性依據?！迸岫饲湔f(shuō)，各國可以參照本研究的成果與建議，結合自身國情及現有法律，來(lái)制定人類(lèi)基因編輯的管理條例甚至立法。

　　2015年12月首次人類(lèi)基因編輯峰會(huì )在美國華盛頓召開(kāi)后，美國國家科學(xué)院、美國國家醫學(xué)院成立了由22位學(xué)者組成的人類(lèi)基因編輯研究委員會(huì )，就人類(lèi)基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監管開(kāi)展全面研究。

　　這22位學(xué)者大部分來(lái)自美國，也包括來(lái)自英國、法國、意大利、加拿大、以色列和中國的學(xué)者。

　　裴端卿介紹，首次人類(lèi)基因編輯峰會(huì )對中國在人類(lèi)基因編輯研究的倫理問(wèn)題進(jìn)行了卓有成效的討論，充分肯定了中國學(xué)者在這一領(lǐng)域研究的倫理合理性。此次發(fā)布的報告為人類(lèi)基因編輯技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展與運用提出了系統性、原則性框架，具有積極意義。

　　在報告中，人類(lèi)基因編輯研究委員會(huì )認為，可以在現有的管理條例框架下進(jìn)行基因編輯的基礎研究，包括在實(shí)驗室對體細胞、干細胞系、人類(lèi)胚胎的基因組編輯來(lái)進(jìn)行基礎科學(xué)研究試驗。

　　報告提出，要利用現有的監管體系來(lái)管理人類(lèi)體細胞基因編輯研究和應用，將其臨床試驗、治療限制在疾病與殘疾的診療、預防范圍內，從其應用的風(fēng)險和益處來(lái)評價(jià)安全性、有效性，在應用前需要廣泛征求大眾意見(jiàn)。

　　就生殖(可遺傳)基因編輯，報告提出，有令人信服的治療或預防嚴重疾病、嚴重殘疾的目標，并在嚴格監管體系下使其應用局限于特殊規范內，允許臨床研究試驗。同時(shí)，任何可遺傳生殖基因組編輯應該在充分的持續反復評估和公眾參與條件下進(jìn)行。