本報訊（記者朱漢斌 通訊員黃博純）日前，中科院廣州生物醫藥與健康研究院陳小平課題組首次揭示了瘧原蟲(chóng)作為腫瘤抗原表達載體及其抗肝臟腫瘤（HCC）的免疫機制，這為瘧原蟲(chóng)用于腫瘤免疫治療提供了有力的臨床前數據支持。相關(guān)研究成果已在線(xiàn)發(fā)表在《癌靶標》。

　　腫瘤免疫治療利用抗原激活機體免疫，是腫瘤疫苗的重要途徑之一。然而，大部分抗原誘導的特異性免疫往往強度足夠但持久性不足。陳小平課題組通過(guò)構建表達GPC3蛋白的瘧原蟲(chóng)免疫荷瘤小鼠，刺激機體產(chǎn)生針對GPC3的特異性CD8+T淋巴細胞殺傷腫瘤細胞。

　　研究結果顯示，表達GPC3蛋白的瘧原蟲(chóng)在免疫小鼠后，小鼠肝臟腫瘤明顯受到抑制，其生存率得到了顯著(zhù)提高。與此同時(shí)，瘧原蟲(chóng)的持續感染為腫瘤抗原的長(cháng)期表達和釋放提供了良好條件。該研究進(jìn)一步討論了利用人瘧原蟲(chóng)激活腫瘤特異性CD8+T淋巴細胞殺傷腫瘤的可行性，隨著(zhù)瘧原蟲(chóng)紅內期及肝內期減毒蟲(chóng)株研究的深入，經(jīng)基因改造的瘧原蟲(chóng)用于腫瘤免疫治療的臨床前景非常值得期待。