在有機小分子中引入三氟甲基（CF3)官能團，能增強該分子的化學(xué)與代謝穩定性、改善其親脂性、以及提高其與生物大分子結合的選擇性等特性。因此，含三氟甲基的化合物在醫藥、農藥和材料等領(lǐng)域得到了廣泛的應用。自從2011年Buchwald、王劍波、劉磊和傅堯課題組首次報道銅催化烯烴直接三氟甲基化反應以來(lái)，這一方向成為了研究的熱點(diǎn)，然而銅催化烯烴三氟甲基化反應的機理卻仍不明確。

中科院廣州生物院吳筱星課題組與西安交通大學(xué)李鵬飛課題組合作，成功地實(shí)現了對a,a-二芳基烯丙醇的銅催化三氟甲基化誘導的1,2-芳基遷移反應。并通過(guò)對不對稱(chēng)底物反應的研究，闡明了該類(lèi)反應是通過(guò)三氟甲基自由基的機理進(jìn)行的，從而為設計新型三氟甲基化反應提供了重要的依據。此外，通過(guò)該方法能合成一系列其它途徑難以獲得的b-三氟甲基芳基酮化合物，并可用于制備具有顯著(zhù)抗雌激素活性的化合物。目前，相關(guān)成果已被《德國應用化學(xué)》雜志接收并在線(xiàn)發(fā)表（Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, early view. DOI: 10.1002/anie. 201302673）。