在HIV感染人群中，合并感染瘧原蟲(chóng)是一種較為常見(jiàn)的現象，但對這兩種病原體的感染順序及其對疾病發(fā)展的影響尚不清楚。

　　本研究結果發(fā)現，預存瘧疾導致動(dòng)物產(chǎn)生更多的CD4+ CCR5+ T細胞，有利于SIV的復制，從而導致更高的病毒載量。相反，隨后瘧疾感染誘導了更大比例的CD4+ CD28high CD95high中央記憶型T細胞和更強的SIV特異性T細胞反應，并維持SIV特異性T細胞受體庫的多樣性，產(chǎn)生新的SIV特異性T細胞克隆型來(lái)追蹤SIV的抗原變異，從而延長(cháng)SIV感染動(dòng)物的壽命。

　　該論文的共同第一作者是廣州健康院博士生劉廣杰、副研究員秦莉和暨南大學(xué)博士后李友佳。本項研究的合作者還包括中山大學(xué)人類(lèi)病毒學(xué)研究所的張輝教授和俄羅斯科學(xué)院Mikhail Shugay博士。廣州健康院陳小平研究員和蘇鐘研究員是該論文的共同通信作者。

　　該項目獲得中國科學(xué)院STS計劃和中國博士后基金的支持。

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隨后感染瘧疾可誘導病毒特異性T細胞免疫反應，延長(cháng)SIV感染獼猴的壽命